西寧朝暉N80數字壓力表說明書

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型號說明：1、型號中的字母“A、B、C、D、E”表示準確度等級，A：0.02級、B：0.05級、C：0.1級、D：0.5級、E：1.6級。
2、“-”后所接的為量程：N表示負，P、K、M分別表示單位Pa、kPa和MPa，單位前面的數值表示整數值，后面的表示小數值；如N100K代表-100kPa，2M5表示2.5MPa。
(西寧朝暉N80數字壓力表說明書)

用于校驗壓力（差壓）變送器、精密壓力表、普通壓力表
用于高精度壓力測量
產品技術指標：
壓力范圍：-0.10MPa0250MPa(內任選)
精度范圍：0.4級，0.2級，0.1級，0.05級，0.02級，0.01級（滿量程精度0.02級，實時精度可達到0.05級）
供電方式：可充電電池供電
螺紋接口：M20*1.5
隔離技術：信號全隔離技術，抗電磁和射頻干擾技術
零點：零點自動生成，無需校準。
進度顯示：直觀顯示壓力百分比棒形圖
封裝形式：傳感器懸浮封裝，真實反應傳感器信號，可消除傳感器應力影響。
YK-100B計量專用數字壓力表-0.2級數顯壓力表-電池供電壓力表
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數顯壓力表在整個測量過程中，若影響和決定測量精度的全部因素（條件）始終保持不變，如用同一臺儀器，用同樣的方法，在同樣的環(huán)境條件下，對同一被測量進行多次重復測量，稱為等精度測量。在實際中，很難做到這些因素（條件）全部始終保持不變。
數顯壓力表校驗說明
壓力表數顯式所謂校驗就是將被校壓力表和標準壓力表通以相同的壓力，比較它們的指示數值。所選擇的標準表的絕對誤差一般應小于被校儀表絕對誤差的1/3，所以它的誤差可以忽略，認為標準表的讀數就是真實壓力表的數值。如果被校儀表對于標準儀表的讀數誤差，不大于被校儀表的規(guī)定誤差，則認為被校儀表合格。
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目前產品已經批量用于上海市消防水管網監(jiān)測系統(tǒng)。
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包括進貨檢驗、檢驗和終產品檢驗所使用的計量等。檢定的對象是我國計量法明確規(guī)定的強制檢定的測量裝置。《計量法》第九條明確規(guī)定：”縣級以上計量部門對社會公用計量標準，量檢定和儀器校準的區(qū)別計量是一種生活態(tài)度，作為一個正在成長中的計量人，計量常識的分享成為本人生活的一部分。下面就跟大家一起淺談計量檢定與儀器校準的區(qū)別，希望能給入行不久的計量人們帶來幫助。儀器校準和計量檢定有本質區(qū)別，兩者不能混淆，更不能等同。2017-08-14（簡稱“天溯計量”）是一家集儀器校準、檢測認證、培訓咨詢等技術服務為一體的綜合性獨立第三方計量檢測機構。公司校準實驗室獲得合格評定認可委員會（簡稱：CNAS）及工業(yè)科技實驗室認可委員會（簡稱：DILAC）。
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應用及案例：
?非常適用于在系統(tǒng)啟動時檢查過程壓力。
壓力范圍：
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藥物中間體化學第二版 作者：呂春緒編 出版時間：2014年 內容簡介 本書在第一版的基礎上，以中間體為主線，在加強理論知識的同時，詳細介紹了包括藥物中間體合成設計、環(huán)合反應、硝化反應、磺化反應、酰化反應、加成反應、氧化反應、還原反應、縮合反應、氨解反應、烷基化反應、鹵化反應、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結構鑒定等內容，并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統(tǒng)性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關專業(yè)的教材，也可供從事醫(yī)藥、農藥、獸藥及其中間體研究、設計、生產以及使用的有關科研、設計人員及工程技術人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內涵1 1.2藥物中間體是精細化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現(xiàn)狀4 1.3.1醫(yī)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢4 1.3.2農藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢6 1.4藥物中間體國內發(fā)展現(xiàn)狀7 1.4.1藥物中間體國內發(fā)展現(xiàn)狀與情況7 1.4.2農藥中間體國內發(fā)展現(xiàn)狀與情況9 1.5藥物中間體國內及研究方向10 1.5.1醫(yī)藥中間體國內及研究方向10 1.5.2農藥中間體國內研究及發(fā)展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設計25 2.1逆向合成路線設計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導向基的應用31 2.2合成設計路線的評價標準32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應步數和反應總收率33 2.2.3中間體的分離與穩(wěn)定性34 2.2.4反應設備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環(huán)境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設計36 2.3.3胺的合成設計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設計40 2.4.11，1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設計48 2.6.1Diels-Alder反應48 2.6.21，3-雙官能團化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團化合物的合成 設計59 參考文獻62 3環(huán)合反應64 3.1概述64 3.2形成六元碳環(huán)的環(huán)合反應65 3.2.1Diels-Alder反應65 3.2.2Robinson成環(huán)反應66 3.2.3芳香族化合物的還原反應66 3.2.4金屬有機化合物催化的環(huán)化 反應66 3.2.5取代苯分子內的Friedel-Crafts 反應67 3.3形成吡咯衍生物的環(huán)合反應67 3.3.1形成吡咯環(huán)的環(huán)合反應68 3.3.2形成氫化吡咯環(huán)的環(huán)合反應69 3.3.3形成環(huán)狀四吡咯環(huán)的環(huán)合反應71 3.3.4形成苯并吡咯環(huán)的環(huán)合反應76 3.4形成唑類衍生物的環(huán)合反應78 3.4.1形成唑環(huán)的環(huán)合反應78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環(huán)合反應79 3.4.3形成苯并單唑環(huán)的環(huán)合反應81 3.5形成吡啶衍生物的環(huán)合反應82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環(huán)的 環(huán)合反應82 3.5.2形成苯并吡啶環(huán)的環(huán)合反應84 3.6形成含兩個及兩個以上雜原子的六元 雜環(huán)及其稠環(huán)體系的環(huán)合反應87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環(huán)的 環(huán)合反應87 3.6.2形成嗪和噻嗪環(huán)的環(huán)合反應90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環(huán)的環(huán)合反應91 3.6.4形成三嗪環(huán)的環(huán)合反應92 參考文獻94 4硝化反應97 4.1概述97 4.2硝化反應的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽離子結構與光譜102 4.5.2硝酰陽離子的生成反應103 4.5.3硝酰陽離子與芳烴反應機理107 4.5.4硝酰陽離子與芳烴的副反應111 4.5.5硝酰陽離子與芳烴反應

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